L’association a été créée en octobre 1993, par des parents confrontés à la maladie de leurs fils et à l’urgence de trouver un donneur de moelle osseuse compatible, permettant à Guillaume d’être greffé.
BUTS :
-L’Information et sensibilisation sur le don de moelle osseuse : une priorité
le fichier français compte seulement 150 000 donneurs inscrits (pour 62 millions d’habitants, soit 0,22% de la population).. alors que nos voisins allemands ont un fichier de plus de 3 millions de donneurs !!!
L’association organise des Sessions d’information sur le don de moelle osseuse en établissements scolaires (collèges, lycées, universités), lors de manifestations : Journées « Cent pour Sang » aux côtés des EFS, les 24 H. de l’INSA, Salon de l’Etudiant, Forum des associations …. Ainsi qu’à la demande de familles de malades et d’entreprises ..
-Apporter un soutien aux malades et à leurs familles (moral et financier) : « Ecoute et suivi » de malades et de familles » en hématologie
-Amélioration des conditions de vie en hôpital : installation système internet wifi en secteur stérile, fournitures d’ordinateurs portables, aménagement d’espaces repos à l’hôpital, etc...
-Aide financière à la recherche dans de nouveaux traitements des maladies du sang : actuellement … une bourse d’études à une jeune chercheuse travaillant sur le lymphome et le myélome (Unité de Thérapie Cellulaire de Montpellier), ainsi qu’un financement pour un projet de recherche sur les mécanismes de résistance à certains traitements spécifiques des leucémies aigues et leucémies chroniques (Centre hospitalier Lyon Sud et Hôpital Edouard Herriot à Lyon)
-Œuvre pour une meilleure prise en charge de la douleur
Organisation de conférences sur le traitement de la douleur, avec la participation de médecins et de personnel soignant ...
Pour pouvoir répondre à nos objectifs… différentes sources de revenus :
-Les adhésions et les dons
-Les manifestations organisées par l’association
-Les manifestations organisées au profit de l’association
« GUILLAUME ESPOIR » fait également partie d’une Coordination Nationale : France Moelle Espoir qui regroupe environ 25 associations sur toute la France, ce qui nous permet de participer aux réunions avec les pouvoirs publics et d’être reconnue comme partenaire par l’Agence de Biomédecine.
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